事物的性质是什么？事物的性质是由主要矛盾的矛盾的主要方面所决定的。因此，主要矛盾的矛盾的主要方面如果发生变化，事物的性质也随之变化。在这里，我们将矛盾和矛盾的发展看作波函数，则事物的性质是其中的本征值，那么就可以反过来指导现实了。
种类繁多的药物之间，很可能因相互作用而致不良反应。这种相互作用先简化为谐振子系统，那么就有一定量的分布
严重的药物不良反应，如氨基糖苷类抗生素造成儿童听神经受损，成为引发后天性耳聋的主要原因；儿童使用四环素疗程过长，造成牙釉质发育障碍、骨生长受抑，使一代人的健康严重受损；庆大霉素、卡那霉素、多粘菌素长期应用导致肾损害、甚至肾功能衰竭；一些抗生素的长期使用引发血液造血功能障碍；严重疾病应用广谱抗生素及合成抗菌药物的治疗过程中，可能导致人体菌群失调，甚至引发二重感染
各种广谱抗菌药物、甚至多种联用有多重击中的可能
辨证论治不同于“对症治疗”，以及现代医学所说的“辨病治疗”。疾病的不同阶段可出现不同的证候，不同的疾病也可在其发展过程中出现同样的证候。因此同一疾病的不同证候，治疗方法可以不一样，如水肿(肾炎)患者，初期发热、恶寒、水肿、小便不利等为“风水证”，治宜宣肺发汗，利水退肿；后期见腰酸、肢冷、畏寒、面白、水肿等为“肾阳虚衰证”，治当温肾扶阳。不同的疾病只要证候相同，便可以采用相同的治法，如脱肛、胃下垂、子宫脱垂等病，均属中气下陷所致，皆可用益气升阳的方法治疗，这就是中医学常说的“同病异治”、“异病同治”
即是说对症候即病情发展阶段的处理是最重要的，又将其看作波函数，是多个波函数的一个本征值，在其形成的网络施加影响可使正常
阴阳本质是二分式的量子
四诊合参是多个波函数共同决定的一个本征值即诊断
20/80原则是一种分布，满足一定的概率，或根植于熵增原理，与边际量相关
划分重要性，注重边际的运用，重要的先做
八纲各证不是一成不变的，而是依一定条件而变化；表证传里为病热加重，里证出表为病势向愈；热证变寒证、实证变虚证多为正不胜邪；寒证变热证、虚证变实证多为正气逐渐恢复。八纲虽有各自不同的见证，但很少是单纯的、孤立的，而是存在着“相兼”、“夹杂”的复杂关系，有时还会出现“假象”。中医的量化可能是要量子化，用波函数来解释
寒热温凉四种药性还有同一味药有不同比例的各种药性都是同样自洽的，波函数模型满足这种层次间的运算
基因操作的重点在于基因的异种整合，其质粒，病毒等只是载体
序列的结构特征如限制性酶识别位点，转录起始和终止信号，反向回文序列，序列重复
关于从一维序列预测三维结构的通用法则势必是一种耦合态，可用微分方程表示。首先从经验出发积累数据，根据蛋白质的晶体结构数据预测一些起到结构节点或标记的序列，这我们可看作是一阶量。不同dna，氨基酸序列本身的各种关系如比例，不同长度划分的小集体的相互作用则是二阶量，各种如环的波函数的总耦合也是一个波函数，这则是三维结构，往上还可有四阶，即蛋白质间的作用。现在我们通过序列的同源性来预测功能的相似性，这是一种有用的近似
概率空间，不同组合的抽象，多个投影的正交，算符的变化及其对易的组合
单突变体的效应在网络中可被抵消，但我们现阶段还在积累数据，以期得到一个模式。但基因克隆加速这一过程，可将分离基因引入原来的细胞类型，不同的细胞类型，不同的生物；在基因的任意位置引入特定的变异，这些研究支持了单一序列分析
在酵母细胞表面表达病毒的抗原，用于疫苗研究
dna要整合到染色体的网络才可表达
模型基于概率，贝叶斯统计
进化偏向可稳定发挥作用的多肽
氨基酸序列的长程效应难以确定—局部结构预测（这是还原论的局限，要突破，就得考虑多层次的系统耦合的整体论，但运算是困难的）
完整的三维结构部分地由长程相互作用决定，还有短程作用和其共同作用
量子性是其尺度决定的，套用现实尺度来做比喻是不合理的
量子的不连续的能级是否是更内核的连续？还是这是性质的耦合
若粒子的稀疏并不能隔绝相互作用，或者其作用是更高维度的作用，我们现实中的单个粒子监测是低维作用，那么我们就很难否认其行为是高维的一个投影了
极限也包括在与其本身耦合的系统中，如经典力学之于量子力学
速度是个极限值，量子力学的极限值有其波动变化，即概率分布。常规的物理概念不再适用，测不准原理说明了这一点，我们要追求其他途径的诠释，要从根本革新我们的观念；如定值作为一个数学手段，要以关系连接来代替。量化是一个迈不过的坎，不过我们可以讨论两个复杂耦合体系的各种对应，但我们还是需要量化来确定指标变化，这就陷于死循环了。但这也是一种量子态。我们仿照生物学的知识，提出猜想：有两套耦合态的原理体系，一种如同dna，另一个如同表观遗传对上一个
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